Что такое скрининг 1 триместра
Контроль в первом триместре — это набор тестов на 10-й и 13-й неделях беременности. Эти анализы проводятся всем беременным женщинам во всех медицинских центрах, где ведется наблюдение за беременными женщинами. Необходимость профилактического контроля в первом триместре беременности определяется приказом №. 572Н Министерства здравоохранения Российской Федерации «Об утверждении порядка осуществления медицинской деятельности в сфере акушерства и гинекологии». Она включает в себя ультразвуковое исследование и измерение маркеров материнской сыворотки (PAPP-A и свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина). Затем специальная программа рассчитывает риск рождения ребенка с хромосомной аномалией. Это основная цель первого теста. И ультразвуковое исследование, и маркеры материнской сыворотки лишь косвенно указывают на наличие аномалии. По этой причине он является скрининговым методом, предназначенным для выявления людей с высоким риском эмбриональных аномалий в большом потоке беременных женщин. Конечно, выявленные риски необходимо повторно отобрать, именно поэтому инвазивное тестирование подтверждается при неблагоприятном тестировании.
Показания к первому скринингу
Поскольку всегда существует риск аномалий эмбриона, контроль в первом триместре должен проводиться для всех женщин. Этого также требует постановление 572 Министерства здравоохранения. Контроль особенно важен в следующих случаях
- Мать старше 35 лет, а отец старше 45 лет.
- Родители имеют вредные привычки: курение, алкоголизм, наркомания и
- История инфекций в первые недели беременности,.
- История.
- эмбрионов, диагностированных с хромосомными мутациями в предыдущих беременностях, или эмбрионов детей, родившихся с аномалиями, a
- Генетические заболевания, обусловленные близкими родственниками родителей
- Лекарства, запрещенные беременным женщинам в первые несколько недель беременности, принимают
- Мать и отец являются кровными родственниками родителей, для
- Высокий риск прерывания беременности на ранних сроках.
Этапы первого скрининга при беременности
Ультразвуковое исследование
Всегда проводится перед биохимическими тестами. Это связано с тем, что он указывает точный срок беременности. Он может обеспечить наличие генетических аномалий у плода после 11-й недели, когда становятся заметны физические отклонения. Во время сканирования измеряется размер, положение и состояние органов плода, а полученные данные обрабатываются с помощью компьютерной программы, которая определяет риск мутаций. Результаты УЗИ неточны, повторно контролируются и не всегда реагируют на реальную ситуацию.
Биохимические исследования на ранних сроках беременности
После определения срока беременности проводится анализ крови на белки плазмы (PAPP-A), также называемые ХГЧ, свободной бета-субъединицей хорионического гонадотропина. Гормон вырабатывается хориоаллантоической мембраной — оболочкой плода. На 10-й неделе берут кровь на ХГЧ для подтверждения внематочной беременности. Тест на отклонения от нормы проводится на 10-й или 12-й неделе, когда гормоны уже не вырабатываются активно и их уровень стабилен.
Анализы крови, включая индексирование, не могут точно определить наличие генетических нарушений. Аномальные уровни гормонов могут быть вызваны причинами, не связанными с хромосомными мутациями: удвоение, диабет, токсикоз, плацентарная недостаточность беременности.
Подтверждение диагноза инвазивной диагностикой
Если результаты первичного теста на беременность указывают на высокий риск хромосомных аномалий у плода, то для подтверждения диагноза получают клетки плода для последующего генетического контроля. Для этого в брюшной стенке делается прокол, через который набирается биологический материал для исследования.
В дополнение к начальному контролю всем беременным женщинам может быть рекомендовано неинвазивное пренатальное тестирование. Это надежный и точный скрининговый тест, который показывает 99,2% вероятность того, что ребенок родится с хромосомным нарушением (в случае синдрома Дауна), что намного точнее, чем традиционное тестирование на ранних сроках беременности.
НИПТ позволяет избежать инвазивной процедуры прокола брюшной стенки и в некоторых случаях получить генетический материал плода. Инвазивная процедура несет определенные риски для здоровья матери и младенца, и хотя процент таких случаев очень низок, их следует учитывать, учитывая массовую компенсацию беременных женщин.
Для проведения теста Prenetix требуется всего 20 мл материнской крови. Образцы крови можно взять в любой точке России. Результаты можно получить в течение двух недель.
Рекомендуется проводить неинвазивный тест Prenetix Prenatix одновременно с обычным тестированием в первом триместре для повышения эффективности первого контроля.
Тест Prenetix — это неинвазивный тест, основанный на гармонизированной технологии США, который позволяет выявить хромосомные аномалии у плода без побочных эффектов. Тест включает в себя получение 20 мл венозной крови у беременной матери. Время ожидания результатов — два дня. Тест выявляет наиболее распространенную хромосомную аномалию, которая вызывает инвалидность после рождения, что приводит к снижению постнатальной смертности у ребенка в раннем возрасте.
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шершевского-Тернера
- Синдром Клайнфельтера
- Увеличенное количество Х-хромосом у девочек
- Увеличенное количество Y-хромосом у мальчиков
Тест проводится после 10 недель беременности, когда в крови матери обнаруживается достаточное количество фетальной ДНК.
Преимущества Пренетикс перед другими неинвазивными исследованиями
Гарантированные результаты.
Вероятность проведения теста Prenetix составляет 1 к 10 000. Это означает, что результаты верны более чем в 99,99% случаев.
Гарантированная надежность
В исследовании «Гармония» приняли участие более 23 000 женщин. В исследованиях других российских и международных тестов участвовало менее 2 000 человек, поэтому вероятность ошибочных результатов выше. На сегодняшний день тест Prenetix прошли более 250 000 женщин в разных странах, и это число ежедневно растет.
Точная диагностика на ранних сроках беременности
Поскольку неинвазивный пренатальный скрининг очень чувствителен, сортовой тест Prenetix проводится с 10 недель беременности. При использовании Prenetix, если выявлена аномалия и метод валидации подтверждает диагноз, родители информируются о ситуации и имеют время для принятия решения. Если риск не выявлен, будущие родители узнают о нем очень рано.
При беременности могут возникать всевозможные
Prenetix — единственный неинвазивный тест, который можно проводить при беременности двойней, суррогатной матери, ЭКО, яйцеклетках и донорской сперме.
Определение пола на 10 неделе беременности
Тест Prenetix определяет пол ребенка на ранних стадиях беременности, что невозможно при ультразвуковом исследовании. Другие подобные тесты при двойной беременности не проводятся. Пол обычно определяется в 23-25 недель.
Нет необходимости повторять или пересматривать
Повторная сдача крови происходит менее чем в 3% случаев. В других вариантах НИПТ — более 6%.
Возможность участия в тестировании в любой точке России
Сдать кровь для пренатального тестирования можно в любой точке России, независимо от места проживания.
Неинвазивное тестирование является очень полезным дополнением к традиционному контролю первой беременности, при котором исследуются многие другие важные показатели.
Prenetix рекомендуется всем беременным женщинам после первого теста. Разрешение на неинвазивные пренатальные проверки
- Очень точное определение риска хромосомных аномалий у плода на ранней стадии
- В некоторых случаях инвазивная процедура для подтверждения риска ошибочного диагноза
Инвазивная диагностика при положительном результате теста Prenetix (при отсутствии явных противопоказаний по состоянию здоровья матери или беременности). Наши генетики будут в вашем распоряжении, чтобы проконсультировать вас и ответить на любые вопросы, не освещенные вашим врачом, ведущим беременность.
- Пренатальный контроль
- Общая информация о проверке
- Анализ хромосомных аберраций
- Скрининг первого триместра
- 2 Проверка беременности
- 3. проверка беременности
- Биохимический контроль
- Биохимические исследования на ранних сроках беременности
- Биохимические анализы 2-й триместр
- Ультразвуковое исследование во время беременности
- Синдром Дауна
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Лишние хромосомы X и Y
Работа в праздничные дни: Лаборатория на ул. Губкина работает по графику: 1.05 не работает 2.05 с 10 до 18 3.05 с 10 до 16 4,5,6,7 мая с 8 до 20 8.05 с 10 до 18 9.05 не работает 10.05 с 10 до 16—> Оплата временно доступна с сайта Genetico.ru. Мы здесь, чтобы помочь вам — позвоните нам, и мы расскажем вам все.
Наш колл-центр принимает звонки с 08-00 до 20-00.
Прием в лаборатории по предварительной записи
Неинвазивный пренатальный тест Prenatals — это самый надежный и комплексный тест, разработанный компанией «Рош» для контроля хромосомных аберраций плода в материнской крови на сроке более 11 недель. Это занимает не менее трех рабочих дней. Узнайте цену.
